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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 24 aprile 2007 - Provvedimento UPC/I/6123/2007). Codice pratica: C1A/2007/767. Titolare: Allergan S.p.a. Specialita' medicinale: VISTABEX. Confezione e numero di A.I.C.: "4 Unita'/0,1 ml polvere per soluzione iniettabile" flaconcino da 50 unita' - A.I.C. n. 036103024/M. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 della Commissione europea: Procedura n. FR/H/0230/001/IA/028 - Variazione tipo IA.16.b - Presentazione di un certificato d'idoneita' aggiornato della Farmacopea europea sostituzione da CEP R0-CEP 2001-410-Rev 00 al CEP R0-CEP 2001-410-Rev 01, riguardante il rischio di TSE per la sostanza Columbia Sheep Blood Agar per un produttore attualmente approvato Becton, Dickinson and Company, 7 Loveton Circle, USA, 21152 Sparks, Maryland (Becton, Dickinson and Company, 2801 Industrial Drive, USA - 53713 Madison, Wisconsin; Becton, Dickinson and Company, 39 Loveton Circie, USA - 21152 Sparks, Maryland). I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore: dott.ssa Sandra Onofri S-5106 (A pagamento).