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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano Titolare: Sandoz S.p.A., Largo U. Boccioni, 1 - 21040 Origgio (VA) Medicinale: ATENOLOLO/CLORTALIDONE Codice AIC Medicinale: 033455/M. Confezioni: Tutte. Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio Procedure Comunitarie del 18 Aprile 2007. Provvedimento UPC/I/6042/2007. Procedura Europea n. NL/H/0161/001-002/V019. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Modifica Tipo I n. 20.BIS - Prolungamento del periodo di retest del principio attivo Clortalidone. Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio Procedure Comunitarie del 18 aprile 2007. Provvedimento UPC/I/6044/2007. Procedura Europea n. NL/H/0161/001-002/IA/023. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Modifica Tipo IA n. 5 - Cambio di nome di un produttore del prodotto finito da: MULTIPHARMA B.V. a: SANDOZ B.V. Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio Procedure Comunitarie del 18 aprile 2007. Provvedimento UPC/I/6046/2007. Procedura Europea n. NL/H/0161/001-002/IA/022. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Modifica Tipo IA n. 5 - Cambio di nome di un produttore del prodotto finito da: AZUPHARMA GMBH & CO a: SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH. Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio Procedure Comunitarie del 18 aprile 2007. Provvedimento UPC/I/6048/2007. Procedura Europea n. NL/H/0161/001-002/V018. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Modifica Tipo I n. 26 -- Modifiche legate ai supplementi della Farmacopea Europea per il principio attivo Clortalidone. Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio Procedure Comunitarie del 18 aprile 2007. Provvedimento UPC/I/6049/2007. Procedura Europea n. NL/H/0161/001-002/V017. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Modifica Tipo I n. 26 - Modifiche legate ai supplementi della Farmacopea Europea per il principio attivo Atenololo. Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio Procedure Comunitarie del 18 aprile 2007. Provvedimento UPC/I/6052/2007. Procedura Europea n. NL/H/0161/001-002/V016. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Modifica Tipo I n. 26 - Modifiche legate ai supplementi della Farmacopea Europea per il principio attivo Clortalidone. Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio Procedure Comunitarie del 18 aprile 2007. Provvedimento UPC/I/6053/2007. Procedura Europea n. NL/H/0161/001-002/V015. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Modifica Tipo I n. 11.BIS - Cambio di nome del produttore della sostanza attiva in: Clariant Life Science Molecules Italia Spa. Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio Procedure Comunitarie del 18 aprile 2007. Provvedimento UPC/I/6055/2007. Procedura Europea n. NL/H/0161/001-002/V014. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Modifica Tipo I n. 11 - Cambiamento del produttore del principio attivo: Prosintex Industrie Chimiche Italiane Srl. ( Villanterio Plant 235 Ss Km 16600 27019 Pv ITALIA). I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore Dr.ssa Elena Marangoni T-07573 (A pagamento).