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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano Titolare: Sandoz S.p.A., Largo U. Boccioni, 1 - 21040 Origgio (VA) Medicinale: RANITIDINA SANDOZ Codice AIC Medicinale: 035665/M. Confezioni: Tutte. Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio Procedure Comunitarie del 24 Aprile 2007. Provvedimento UPC/I/6089/2007. Procedura Europea n. UK/H/0235/001-002/IA/041. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Modifica Tipo IA n. 9 - Eliminazione del seguente sito di produzione: Sandoz Pharmaceuticals GmbH, Carl-Zeiss-Ring 3, D-85737 Ismaning, Germany. Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio Procedure Comunitarie del 24 aprile 2007. Provvedimento UPC/I/6124/2007. Procedura Europea n. UK/H/0235/001-002/IA/040. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Modifica Tipo IA n. 9 - Eliminazione del seguente sito di produzione: Sandoz Pharmaceuticals GmbH, Gutenbergstrasse 1, D-83052 Bruckmuhl, Germany. Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio Procedure Comunitarie del 9 Maggio 2007. Provvedimento UPC/I/6178/2007. Procedura Europea n. UK/H/0235/001-002/V018. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Modifica Tipo I n. 1 e 15 - Aggiunta di un produttore dell'eccipiente Magnesio Stearato. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore Dr.ssa Elena Marangoni T-07593 (A pagamento).