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Modifica secondaria di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco del 9 Maggio 2007. Medicinale : Ranitidina TAD; Confezioni e numero A.I.C.: 10 compresse rivestite con film 150 mg AIC 035860016/M 20 compresse rivestite con film 150 mg AIC 035860028/M 60 compresse rivestite con film 150 mg AIC 035860030/M 90 compresse rivestite con film 150 mg AIC 035860042/M 10 compresse rivestite con film 300 mg AIC 035860055/M 20 compresse rivestite con film 300 mg AIC 035860067/M 30 compresse rivestite con film 300 mg AIC 035860079/M Provvedimento UPC/I/6150/2007. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003. Variazione di Tipo I all'autorizzazione secondo procedura di Mutuo Riconoscimento : 1. Modifica del Contenuto dell'Autorizzazione alla Produzione (modifica Officine): eliminazione della Unipack LTD (Wickford, Essex e Lancaster Way Wingates Industrial Park -UK) come sito di confezionamento. Provvedimento UPC/I/6151/2007. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003. Variazione di Tipo I all'autorizzazione secondo procedura di Mutuo Riconoscimento: 1.a Modifica del nome di un'officina di produzione del medicinale: Cambio di nome di un sito di produzione da Allpack Industrielle Lohnverpackung GmbH (Steinbeissetrasse 2, Postfach 1460, 73614 Schorndorf - Germania) a Cardinal Health Germany GmbH (stesso indirizzo). I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza dei provvedimenti: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. L'Amministratore Delegato Dott. Massimo Barindelli T-07652 (A pagamento).