Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano.(Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del: 9 maggio 2007). Provvedimento UPC/I/6174/2007 (Procedura di mutuo riconoscimento n. FI/H/0104/001/V015). Specialita' medicinale: LUKAIR 10 mg. Confezione e numero di A.I.C: "28 compresse rivestite con film" - A.I.C. n. 034002016. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: variazione di tipo I all'autorizzazione del prodotto medicinale LUKAIR 10 mg, tipologia: 20. Prolungamento del periodo di validita' del prodotto finito da 2 a 3 anni. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un consigliere di amministrazione: dott. Giuliano De Marco C-0712486 (A pagamento).