Variazione di tipo IA ad un'autorizzazione all'immissione in commercio
 secondo procedura di mutuo conoscimento (n. NL/H/0028/011, 012, 013,
  014, 016/IA/030). Provvedimento dell'Agenzia italiana del farmaco
  (AIFA) - Ufficio procedure comunitarie, n. UPC/I/6217/2007 del 23
                             maggio 2007.
 
   Titolare: Roche S.p.a., piazza Durante n. 11, 20131 Milano.
   Specialita'  medicinale: ROFERON-A, tutte le confezioni autorizzate
all'immissione in commercio in Italia.
   Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003:
   8.b.1  Sostituzione  di un produttore responsabile del rilascio dei
lotti,  escluso  il  controllo  dei lotti: nuovo sito Roche, Zac de La
Garenne, Rosny-sous-bois (FR).
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                       dott. Maurizio Giaracca
 
C-0713226 (A pagamento).