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Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 29 maggio 2007). Codice pratica N1A/07/881. Titolare: Industria Farmaceutica Nova Argentia S.p.a., sede legale in via Lovanio n. 5, 20121 Milano, off. di produzione, via Pascoli n. 1, 20064 Gorgonzola (MI). Specialita' medicinale: DIMENIDRINATO NOVA ARGENTIA. Confezione e numero di A.I.C.: 50 mg compresse, 15 compresse - A.I.C. n. 030498012. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio: 7.a Sostituzione o aggiunta di un sito di produzione per imballaggio secondario per tutti i tipi di forme farmaceutiche; 7.b.1 Sostituzione o aggiunta di un sito di produzione per imballaggio primario di forme farmaceutiche solide, ad es. compresse e capsule. Aggiunta del sito Omicron Pharma, via Follereau n. 25, 24027 Nembro (BG) per il confezionamento primario e secondario. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella G.U. Si fa presente, altresi', che per le confezioni sospese per mancata commercializzazione, l'efficacia della modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione. Li', 4 luglio 2007 Industria farmaceutica Nova Argentia S.p.a. L'amministratore unico: Stefano Ronchi C-0714594 (A pagamento).