Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
   italiana del farmaco del: 6 giugno 2007. Autorizzazione prot. n.
             AIFA.AIC/59267). Codice pratica: N1A/07/999.
 
   Titolare:  AstraZeneca  S.p.a., Palazzo Volta, via F. Sforza, 20080
Basiglio (MI).
   Specialita' medicinale: ANTRA.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      "40  mg  polvere  per  soluzione  per  infusione" 1 flaconcino -
A.I.C. n. 028245049;
      "40  mg  polvere  per  soluzione  per  infusione" 5 flaconcini -
A.I.C. n. 028245052.
   Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: n. 9
-   Soppressione   di  un  sito  di  produzione  (princ.  att.,  prod.
semifinito  o finito, imballaggio, produttore respons. rilascio lotti,
controllo lotti).
   Patheon  Italia S.p.a., con stabilimento sito in viale G.B. Stucchi
n. 110, 20052 Monza (MI).
   I  lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale  possono  essere  mantenuti  in  commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                          AstraZeneca S.p.a.
                           Un procuratore:
                        dott. Achille Beretta
 
M-071201 (A pagamento).