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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazioni Agenzia italiana del farmaco del 18 giugno 2007 e del 27 giugno 2007). Codici pratiche n. N1A/07/1036-1037-1080. Titolare: Mediolanum farmaceutici S.p.a., via San Giuseppe Cottolengo n. 15, Milano. Specialita' medicinale: MEDIPO. Confezioni e numeri di A.I.C.: 10 mg compresse rivestite con film, 20 compresse - A.I.C. n. 028370017; 20 mg compresse rivestite con film, 10 compresse - A.I.C. n. 028370029; 40 mg compresse rivestite con film, 10 compresse - A.I.C. n. 028370043; 20 mg compresse rivestite con film, 28 compresse - A.I.C. n. 028370106; 40 mg compresse rivestite con film, 28 compresse - A.I.C. n. 028370118. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: n. 9 Eliminazione delle seguenti officine di confezionamento del prodotto finito: Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem (Olanda), per le conf. da 40 mg; Merck Sharp & Dohme S.p.a., via Emilia n. 21, Pavia, per le conf. da 40 mg; Neopharmed S.p.a., via Pordoi n. 18, Baranzate di Bollate (MI). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott. Alberto Albrici S-077436 (A pagamento).