Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazioni Agenzia
italiana del farmaco del 18 giugno 2007 e del 27 giugno 2007). Codici
                  pratiche n. N1A/07/1036-1037-1080.
 
   Titolare:   Mediolanum   farmaceutici   S.p.a.,  via  San  Giuseppe
Cottolengo n. 15, Milano.
   Specialita' medicinale: MEDIPO.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      10  mg  compresse  rivestite  con film, 20 compresse - A.I.C. n.
028370017;
      20  mg  compresse  rivestite  con film, 10 compresse - A.I.C. n.
028370029;
      40  mg  compresse  rivestite  con film, 10 compresse - A.I.C. n.
028370043;
      20  mg  compresse  rivestite  con film, 28 compresse - A.I.C. n.
028370106;
      40  mg  compresse  rivestite  con film, 28 compresse - A.I.C. n.
028370118.
   Modifiche  apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: n.
9 Eliminazione delle seguenti officine di confezionamento del prodotto
finito:
      Merck  Sharp  & Dohme B.V., Haarlem (Olanda), per le conf. da 40
mg;
      Merck  Sharp  &  Dohme  S.p.a.,  via Emilia n. 21, Pavia, per le
conf. da 40 mg;
      Neopharmed S.p.a., via Pordoi n. 18, Baranzate di Bollate (MI).
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  delle  modifiche: dal giorno successivo alla data della
loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                        dott. Alberto Albrici
 
S-077436 (A pagamento).