Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Ministero
della salute - Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio dei
     medicinali). Codice pratica: N1A/07/1184 del 16 luglio 2007.
 
   Specialita'  medicinale: ACTIRIBEX TOSSE (autorizzato con procedura
nazionale).
   Variazione  secondaria  apportata  ai sensi del regolamento (CE) n.
1084/2003 (legge 24 dicembre 2003, n. 350).
   5  Modifica  del nome del produttore del prodotto medicinale finito
relativa al medicinale ACTIRIBEX TOSSE.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      "15 mg/5 ml sciroppo" flacone 160 ml - A.I.C. n. 020875124;
      "15 mg/5 ml sciroppo" flacone 200 ml - A.I.C. n. 020875136.
   Da  Pfizer  PGM, con stabilimento sito in 5 Avenue De Concyr, 45071
Orleans Cedex 2, Francia.
   A  Mcneil  Manufacturing,  con  stabilimento  sito  in  5 Avenue De
Concyr, 45071 Orleans Cedex 2, Francia.

                           Un procuratore:
                     dott.ssa Gabriella Grippaudo
 
S-077646 (A pagamento).