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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Ministero della salute - Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali). Codice pratica: N1A/07/1184 del 16 luglio 2007. Specialita' medicinale: ACTIRIBEX TOSSE (autorizzato con procedura nazionale). Variazione secondaria apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 (legge 24 dicembre 2003, n. 350). 5 Modifica del nome del produttore del prodotto medicinale finito relativa al medicinale ACTIRIBEX TOSSE. Confezioni e numeri di A.I.C.: "15 mg/5 ml sciroppo" flacone 160 ml - A.I.C. n. 020875124; "15 mg/5 ml sciroppo" flacone 200 ml - A.I.C. n. 020875136. Da Pfizer PGM, con stabilimento sito in 5 Avenue De Concyr, 45071 Orleans Cedex 2, Francia. A Mcneil Manufacturing, con stabilimento sito in 5 Avenue De Concyr, 45071 Orleans Cedex 2, Francia. Un procuratore: dott.ssa Gabriella Grippaudo S-077646 (A pagamento).