Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Ministero della salute - Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali). Codice pratica: N1A/07/1204 del 16 luglio 2007. Specialita' medicinale: ACITIRIBEXEN (autorizzato con procedura nazionale). Confezioni e numeri di A.I.C.: "15 mg/5 ml + 50 mg/5 ml sciroppo" flacone 120 ml (sospesa) - A.I.C. n. 020918076; "15 mg/5 ml + 50 mg/5 ml sciroppo" flacone 160 ml - A.I.C. n. 020918088; "15 mg/5 ml + 50 mg/5 ml sciroppo" flacone 200 ml (sospesa) - A.I.C. n. 020918090. Variazione secondaria apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 (legge 24 dicembre 2003, n. 350). 5 Modifica del nome del produttore del prodotto medicinale finito relativa al medicinale ACTIRIBEXEN. Da: Pfizer PGM, con stabilimento sito in 5 Avenue De Concyr, 45071 Orleans Cedex 2, Francia. A: Mcneil Manufacturing, con stabilimento sito in 5 Avenue De Concyr, 45071 Orleans Cedex 2, Francia. Un procuratore: dott.ssa Gabriella Grippaudo S-077652 (A pagamento). Errata corrige G.U. n. 107 del 2007 Comunicato relativo all'avviso n. S-077652 riguardante la PFIZER CONSUMER. (Avviso pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Parte II, n. 87 del 28 luglio 2007). Nell'avviso n. S-077652 riguardante la PFIZER CONSUMER pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Parte II - n. 87 del 28 luglio 2007, alla pagina 94, dove e' scritto: "Specialita' medicinale: ACITIRIBEXEN", leggasi: "Specialita' medicinale: ACTIRIBEXEN". C-0718113 (A pagamento).