Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
italiana del farmaco del 27 giugno 2007). Codice pratica: N1A/07/1079.
 
   Titolare:  GE  Healthcare  Ltd Amersham Place-Little Chalfont Bucks
HP7 9 NA UK.
   Specialita'  medicinale:  CERESTAB  0,5  mg  polvere  per soluzione
iniettabile.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      1 flaconcino - A.I.C. n. 035165012;
      2 flaconcini - A.I.C. n. 035165024;
      5 flaconcini - A.I.C. n. 035165036.
   Modifica  apportata  ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 9.
Eliminazione di un'officina di produzione del principio attivo:
      Great  Lakes  -  Palmer  Research  Ltd, con stabilimento sito in
Mostvn Road, CH8 9DN Holywell Clwyd Wales (Regno Unito).
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art. 14 del decreto
legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                       Il procuratore speciale:
                        dott.ssa Chiara Bonino
 
C-0715684 (A pagamento).