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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 19 giugno 2007). Titolare: Meda Pharma S.p.a., viale Brenta n. 18, 20139 Milano. Provvedimento: UPC/I/6319/2007. Procedura n.: UK/H/0256/001-002/IA/027. Specialita' medicinale: ALLERGODIL. Confezione e numero di A.I.C.: "0,5 mg/ml collirio soluzione" 1 flacone da 6 ml - A.I.C. n. 028310035/M. Modifica ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Tipo 9: eliminazione del seguente sito che effettuava produzione (prodotto finito e assemblaggio): Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG e conseguente eliminazione del sito che effettuava controllo lotti: Baxter Oncology GmbH. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. L'amministratore delegato: Francesco Matrisciano M-071271 (A pagamento).