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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano.(Comunicazione agenzia italiana del farmaco). Codice pratica: N1B/07/1364 del 27 giugno 2007. Titolare: Laboratoire GlaxoSmithKline, rappresentante legale e di vendita GlaxoSmithKline S.p.a., via A. Fleming n. 2, Verona. Specialita' medicinale: ZENTEL. Confezione e numero di A.I.C.: "400 mg compresse" 3 compresse A.I.C. n. 027096015. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 1) Modifica del nome e dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. (Da: SmithKline Beecham Laboratoires Pharmaceutiques, Nanterre, Francia, a: Laboratoire GlaxoSmithKline, Nanterre, Francia). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott. Enrico Marchetti S-077724 (A pagamento).