Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
    di specialita' medicinale per uso umano.(Comunicazione agenzia
italiana del farmaco). Codice pratica: N1B/07/1364 del 27 giugno 2007.
 
   Titolare:  Laboratoire  GlaxoSmithKline, rappresentante legale e di
vendita GlaxoSmithKline S.p.a., via A. Fleming n. 2, Verona.
   Specialita' medicinale: ZENTEL.
   Confezione e numero di A.I.C.:
      "400 mg compresse" 3 compresse A.I.C. n. 027096015.
   Modifica  apportata  ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 1)
Modifica  del  nome  e dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio.  (Da:  SmithKline  Beecham Laboratoires
Pharmaceutiques,  Nanterre,  Francia,  a: Laboratoire GlaxoSmithKline,
Nanterre, Francia).
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art. 14 del decreto
legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                        dott. Enrico Marchetti
 
S-077724 (A pagamento).