Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del
                     farmaco del 26 luglio 2007).
 
   Medicinale:  TAMSULOSINA  Ratiopharm,  nelle confezioni autorizzate
all'immissione   in   commercio   a  seguito  di  procedura  di  mutuo
riconoscimento.
   Modifica  apportata  ai  sensi  del  regolamento (CE) n. 1084/2003:
tipologia 9: eliminazione del seguente sito responsabile del controllo
dei  lotti:  Quinta-Analytica s.r.o., Prazska 1486/18c, 102 00 Prague,
Czech Republic.
   Procedura MRP n. FI/H/0517/001/IA/011.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                      dott.ssa Maria Carla Curis
 
S-077798 (A pagamento).