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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 23 luglio 2007). Titolare: AstraZeneca S.p.a., Palazzo Volta, via F. Sforza, 20080 Basiglio (MI). Specialita' medicinale: MERREM. Confezioni e numeri di A.I.C.: 500 mg/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso, 1 flaconcino + 1 fiala solvente 10 ml - A.I.C. n. 028949030 (*); 1000 mg/20 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso, 1 flaconcino + 1 fiala solvente 20 ml - A.I.C. n. 028949042 (*); 500 mg/100 ml polvere e solvente per soluzione per infusione, 1 flaconcino + 1 sacca 100 ml - A.I.C. n. 028949067 (*); 1000 mg/100 ml polvere e solvente per soluzione per infusione, 1 flaconcino + 1 sacca 100 ml - A.I.C. n. 028949079 (*); 500 mg polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso, 10 flaconcini - A.I.C. n. 028949081; 1000 mg polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso, 10 flaconcini - A.I.C. n. 028949093. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: codice pratica: N1B/07/530: Variazione Tipo IB n. 13.b - Aggiunta di un metodo volumetrico (Kart. Fischer) descritto nella Farmacopea giapponese per la determinazione del contenuto in acqua nel principio attivo meropenem triidrato; il presente metodo si applica limitatamente all'officina Dainippon Sumitomo Pharma, Giappone in alternativa al metodo coulometrico gia' autorizzato; codice pratica: N1B/07/532: Variazione Tipo IB n. 37.b e conseguente 38.c - Aggiunta del parametro di prova "particelle sub-visibili" con il relativo metodo descritto nella Farmacopea Europea edizione corrente impiegato per la determinazione, alle specifiche al rilascio ed al termine del periodo di validita' del prodotto finito. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. * Si fa presente, altresi', che per le confezioni sospese per mancata commercializzazione, l'efficacia della modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione. AstraZeneca S.p.a. Un procuratore: dott. Achille Beretta M-071356 (A pagamento).