Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
italiana del farmaco del 27 luglio 2007). Codice pratica: N1B/07/156.
 
   Titolare: Novartis Farma S.p.a., largo Umberto Boccioni n. 1, 21040
Origgio (VA).
   Specialita' medicinale: SIRDALUD.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      "4 mg compresse" 30 compresse - A.I.C. n. 025852029;
      "6 mg compresse" 30 compresse - A.I.C. n. 025852031;
      "2 mg compresse" 15 compresse - A.I.C. n. 025852056.
   Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003:
      7.a  Sostituzione  o  aggiunta  di  un  sito  di  produzione per
imballaggio secondario per tutti i tipi di forme farmaceutiche;
      7.b.1  Sostituzione  o  aggiunta  di  un  sito di produzione per
imballaggio primario di forme farmaceutiche solide, ad es. compresse e
capsule;
      7.c.  Sostituzione o aggiunta di un sito di produzione per tutte
le altre operazioni produttive ad eccezione del rilascio dei lotti;
      8.a  Sostituzione  o  aggiunta  di un sito in cui si effettua il
controllo dei lotti.
   Aggiunta  di un sito di produzione per tutto il processo produttivo
del  prodotto  finito  ad eccezione del rilascio dei lotti (produzione
delle   compresse  sfuse,  confezionamento  primario  e  secondario  e
controllo  Novartis Urunleri Yenişehir Mah.Dedepaşa Cad., 17
34912 Kurtkoy (Istanbul), Turchia.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art. 14 del decreto
legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                     dott. Fabio Demetrio Zolesi
 
S-078643 (A pagamento).