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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del: 27 luglio 2007). Codice pratica: N1B/07/163. Titolare: Novartis Farma S.p.a., largo Umberto Boccioni n. 1, 21040 Origgio (VA). Specialita' medicinale: SIRDALUD. Confezioni e numeri di A.I.C.: "4 mg compresse" 30 compresse - A.I.C. n. 025852029; "6 mg compresse" 30 compresse - A.I.C. n. 025852031; "2 mg compresse" 15 compresse - A.I.C. n. 025852056. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 37.b Aggiunta di un nuovo parametro di prova alle specifiche del prodotto finito; 38.c Altre modifiche di una procedura di prova del prodotto finito inclusa la sostituzione o l'aggiunta di una procedura di prova. Modifica delle specifiche del prodotto finito. Aggiunta di un nuovo parametro di procedura di prova: identificazione della sostanza attiva "Tizanidina cloridrato" mediante HPLC e conseguente modifica di una procedura di prova del prodotto finito: aggiunta del metodo HPLC per l'esecuzione del test di identificazione della sostanza attiva. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott. Fabio Demetrio Zolesi S-078650 (A pagamento).