Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 10 luglio 2007). Codice pratica: N1B/07/543. Titolare: Baxter S.p.a. Specialita' medicinale: ONKOTRONE. Confezioni e numeri di A.I.C.: "10 mg concentrato per soluzione per infusione" flaconcino da 5 ml - A.I.C. n. 033834019; "20 mg concentrato per soluzione per infusione" flaconcino da 10 ml - A.I.C. n. 033834021; "25 mg concentrato per soluzione per infusione" flaconcino da 12,5 ml (sospesa) - A.I.C. n. 033834033; "30 mg concentrato per soluzione per infusione" flaconcino da 15 ml (sospesa) - A.I.C. n. 033834045. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 13.b Altre modifiche di una procedura di prova, inclusa la sostituzione o l'aggiunta di una procedura di prova: Introduzione del metodo "LAL-GEL-Clot test" in sostituzione del metodo attualmente autorizzato "LAL-GEL test", per il rilevamento della specifica "endotossine batteriche" nel principio attivo. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Per le confezioni sospese per mancata commercializzazione l'efficacia della modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore della determinazione di revoca della sospensione. Un procuratore: dott.ssa Guia Maria Carfagnini C-0718094 (A pagamento).