Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Ministero
della salute - Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio dei
    medicinali). Provvedimento UPC/I/6424/2007 del 26 luglio 2007.
 
   Specialita'   medicinale:   NICORETTE  (autorizzato  con  procedura
nazionale).
   Variazione  secondaria  apportata  ai sensi del regolamento (CE) n.
1084/2003 (legge 24 dicembre 2003, n. 350).
   5.  Modifica del nome del produttore del prodotto medicinale finito
relativa al medicinale: NICORETTE.
   Modifica  del  nome  del  produttore  del prodotto finito da Pfizer
Health AB a McNeil AB, l'indirizzo resta invariato.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                     dott.ssa Gabriella Grippaudo
 
S-078765 (A pagamento).