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Modifiche secondarie di autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. (Comunicazioni Agenzia italiana del farmaco - Ufficio IV A.I.C.). Titolare: Actavis Group PTC ehf, Reykjavi'kurvegi nn. 76-78, 220 Hafnarfjorður (Islanda). Codice pratica: N1B/07/1259 del 10 settembre 2007. Specialita' medicinale: DIAZEPAM ACTAVIS. Confezione e numero di A.I.C.: 5 mg/ml gocce orali, soluzione, flacone 20 ml - A.I.C. n. 036136012. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 7.a, 7.b.2, 7.c, 8b.2 - Aggiunta dell'Officina ABC Farmaceutici S.p.a., Canton Moretti n. 29, 10090 San Bernardo d'Ivrea (TO), per tutte le fasi di produzione, confezionamento primario e secondario, controllo e rilascio dei lotti di prodotto finito. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: Fiaviana Di Michelangelo C-0718627 (A pagamento).