Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio   
   di medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del   
                   farmaco del 13 settembre 2007).   
    
   Specialita'  medicinale:  ITRACONAZOLO RATIOPHARM, nelle confezioni   
autorizzate  all'immissione  in  commercio  in  Italia  a  seguito  di   
Procedura di mutuo riconoscimento.   
   Provvedimento UPC/I/6455/2007.   
   Modifica  apportata  ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: n.   
7c:  sostituzione  o  aggiunta  di  un sito di produzione per tutte le   
altre  operazioni  produttive  ad  eccezione  del  rilascio dei lotti:   
aggiunta  del  sito  di produzione ad eccezine del rilascio dei lotti:   
Intas  Pharmaceuticals  LTD.  Matoda Factory, Plot n. 457-458, Sarkhej   
Bavla Highway, Matoda, 382210 - Procedura n. DK/H/0807/001/1B/007.   
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino   
alla data di scadenza indicata in etichetta.   
   Decorrenza  delle  modifiche: dal giorno successivo alla data della   
loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.   
   
                           Un procuratore:   
                      dott.ssa Maria Carla Curis   
    
S-078957 (A pagamento).