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Errata corrige
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Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco AIFA del 4 settembre 2007). Codice pratica: N1B/07/334. Titolare: Bayer S.p.a., viale Certosa n. 130, Milano. Specialita' medicinale: RENNIE. Confezioni e numeri di A.I.C.: "680 mg + 80 mg compresse orosolubili" 36 compresse - A.I.C. n. 024969014; "680 mg + 80 mg compresse orosolubili" 6 compresse - A.I.C. n. 024969040. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: 33. Modifica minore della produzione del prodotto finito. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Si fa presente, altresi', che per la confezione sospesa per mancata commercializzazione, l'efficacia della modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione. Bayer S.p.a. Un procuratore: dott. Salvatore Lenzo S-079093 (A pagamento).