Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
    italiana del farmaco del: 10 settembre 2007). Codice pratica:
                             N1A/07/1477.
 
   Titolare: Novartis Farma S.p.a., largo Umberto Boccioni n. 1, 21040
Origgio (VA).
   Specialita' medicinale: LUDIOMIL.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      "50 mg compresse" 30 compresse - A.I.C. n. 023207057;
      "75 mg compresse" 20 compresse - A.I.C. n. 023207069.
   Modifica  apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 7.a
Sostituzione  o  aggiunta  di  un  sito  di produzione per imballaggio
secondario  per  tutti  i  tipi  di  forme farmaceutiche: richiesta di
autorizzazione  ad  effettuare  il  confezionamento  secondario  anche
presso  l'officina:  Pieffe  Depositi S.r.l., via Formellese km 4,300,
00060 Formello (RM).
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art. 14 del decreto
legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                     dott. Fabio Demetrio Zolesi
 
S-079247 (A pagamento).