Variazione di Tipo IA ad un'autorizzazione all'immissione in
       commercio, secondo procedura di Mutuo Riconoscimento (n.
    NL/H/0028/011, 012, 013, 014, 016, 017/IA/041). Provvedimento
     dell'Agenzia italiana del farmaco (AIFA) - Ufficio procedure
         comunitarie, n. UPC/I/6574/2007 del 2 ottobre 2007).
 
   Titolare: Roche S.p.a., piazza Durante n. 11, 20131 Milano.
   Specialita' medicinale: ROFERON-A.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      tutte  le  confezioni autorizzate all'immissione in commercio in
Italia.
   Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003:
      1  e  5.  Modifica del nome del produttore del prodotto finito e
consequenziale  modifica  del  nome  del titolare in DE: da Hoffman-La
Roche AG a Roche Pharma AG, l'indirizzo resta invariato.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                       dott. Maurizio Giaracca
 
C-0720691 (A pagamento).