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Errata corrige
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Variazione di Tipo IA ad un'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di Mutuo Riconoscimento (n. NL/H/0028/011, 012, 013, 014, 016, 017/IA/041). Provvedimento dell'Agenzia italiana del farmaco (AIFA) - Ufficio procedure comunitarie, n. UPC/I/6574/2007 del 2 ottobre 2007). Titolare: Roche S.p.a., piazza Durante n. 11, 20131 Milano. Specialita' medicinale: ROFERON-A. Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte le confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 1 e 5. Modifica del nome del produttore del prodotto finito e consequenziale modifica del nome del titolare in DE: da Hoffman-La Roche AG a Roche Pharma AG, l'indirizzo resta invariato. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott. Maurizio Giaracca C-0720691 (A pagamento).