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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano: comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco del 14 Settembre 2007 (Codice Pratica: N1A/07/1458). Titolare: HOSPIRA S.p.A., Via Fosse Ardeatine, 2 - 20060 LISCATE (MILANO) Medicinale: VANCOMICINA HOSPIRA Confezioni e numeri di A.I.C.: "500 mg polvere per soluzione per infusione endovenosa" 1 flaconcino - A.I.C. n. 032213011; "1 g polvere per soluzione per infusione endovenosa" 1 flaconcino - A.I.C. n. 032213023. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1084/2003: Tipo 1A n. 5 - Modifica della ragione sociale dell'officina responsabile della produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti del prodotto finito: DA: ABBOTT FRANCE S.A., con stabilimento sito in 28380 Saint-Remy sur Avre, Francia A: FAMAR L'AIGLE, con stabilimento sito in 28380 Saint-Remy sur Avre, Francia I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Hospira S.P.A. L'Amministratore Delegato dott. Giuseppe Riva T-07ADD1055 (A pagamento).