Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
    italiana del farmaco AIFA del 22 maggio 2006). Codice pratica:
                             N1A/05/1971.
 
   Titolare: Bayer S.p.a., viale Certosa n. 130, Milano.
   Specialita' medicinale: SUPRADYN.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      "compresse rivestite" 10 compresse - A.I.C. n. 018622074;
      "compresse rivestite" 30 compresse - A.I.C. n. 018622086;
      "compresse rivestite" 60 compresse - A.I.C. n. 018622136.
   Modifica  apportata  ai  sensi  del  regolamento (CE) 1084/2003: 4.
Modifica  della ragione sociale di produzione del principio attivo del
medicinale  (atocoferolo  acetato  dry  Vit.  E  50%  type  SD): da F.
Hoffmann-La  Roche  Ltd.,  con  stabilimento  sito  in Hauptstrasse 4,
CH-4334 Sisseln, Svizzera a DSM Nutritional Products, con stabilimento
sito in Hauptstrasse 4, CH4334 Sisseln, Svizzera.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art. 14 del decreto
legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
   Si fa presente, altresi', che per la confezione sospesa per mancata
commercializzazione,  l'efficacia della modifica decorrera' dalla data
di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione.

                             Bayer S.p.a.
                           Un procuratore:
                        dott. Salvatore Lenzo
 
S-0710596 (A pagamento).