Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano Specialita' medicinale: SIMVASTATINA RATIOPHARM ITALIA. Confezioni e numeri di A.I.C.: A.I.C. n. 037451/M per tutte le confezioni autorizzate. Provvedimento UPC/I/6692/2007 del 31 ottobre 2007 - MRP n. IE/H/137/02-04/IA/27. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: modifica Tipo IA n. 9 - Eliminazione di sito di produzione responsabile del rilascio dei lotti: Synthon Hispania S.L. Provvedimento UPC/I/6693/2007 del 31 ottobre 2007 - MRP n. IE/H/137/02-04/IA/28. Modifica Tipo IA n. 9 - Eliminazione di un sito di produzione responsabile del rilascio dei lotti: Synthon BV, Microweg 22 6545 CM Nijmegen the Netherlands. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n.178/91 e successive modifiche ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Maria Carla Curis S-0710783 (A pagamento).