Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione
             in commercio di un medicinale per uso umano
 
   Specialita' medicinale: SIMVASTATINA RATIOPHARM ITALIA.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      A.I.C. n. 037451/M per tutte le confezioni autorizzate.
   Provvedimento   UPC/I/6692/2007  del  31  ottobre  2007  -  MRP  n.
IE/H/137/02-04/IA/27.
   Modifica  apportata  ai  sensi  del  regolamento (CE) n. 1084/2003:
modifica   Tipo   IA  n.  9  -  Eliminazione  di  sito  di  produzione
responsabile del rilascio dei lotti: Synthon Hispania S.L.
   Provvedimento   UPC/I/6693/2007  del  31  ottobre  2007  -  MRP  n.
IE/H/137/02-04/IA/28.
   Modifica  Tipo  IA  n.  9  -  Eliminazione di un sito di produzione
responsabile  del  rilascio dei lotti: Synthon BV, Microweg 22 6545 CM
Nijmegen the Netherlands.
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 14 del
decreto legislativo n.178/91 e successive modifiche ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                      dott.ssa Maria Carla Curis
 
S-0710783 (A pagamento).