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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano Specialita' medicinale: OXALIPLATINO RATIOPHARM. Confezioni e numeri di A.I.C.: A.I.C. n. 037579/M per tutte le confezioni autorizzate. Provvedimento UPC/I/6704/2007 del 31 ottobre 2007 - MRP n. FI/H/585/01/IB/06. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: modifica Tipo IB n. 42A1 - Modifica del periodo di validita' del prodotto finito come confezionato per la vendita: estensione del periodo di validita' da 24 a 30 mesi. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modifiche ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Maria Carla Curis S-0710784 (A pagamento).