Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazioni Agenzia
     italiana del farmaco del 4 ottobre 2007). Codice pratica n.
                             N1A/07/1755.
 
   Specialita' medicinale: SEACOR.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      "500  mg  capsule  molli"  30  capsule  (sospesa)  -  A.I.C.  n.
027616010;
      "1 g capsule molli" 20 capsule - A.I.C. n. 027616022.
   Modifica  apportata  ai  sensi del regolamento 1084/2003/CE: n. 5 -
modifica    ragione    sociale   officina   responsabile   produzione,
confezionamento,  controllo  e  rilascio lotti del prodotto finito: da
Cardinal Health Italy 407 S.p.a. a Catalent Italy S.p.a.
   I  lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale  possono  essere  mantenuti  in  commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
   Si fa presente, altresi', che per la confezione sospesa per mancata
commercializzazione,  l'efficacia della modifica decorrera' dalla data
di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione.

                      Il legale rappresentante:
                          M. Giovanna Caccia
 
M-071742 (A pagamento).