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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003. (Comunicazione AIFA del 28 novembre 2007). Codice pratica: N1A/07/2149. Specialita' medicinale: CITALOPRAM RATIOPHARM. Confezioni e numeri di A.I.C.: "20 mg compresse rivestite con film" blister 14 compresse - A.I.C. n. 035892013; "20 mg compresse rivestite con film" blister 28 compresse - A.I.C. n. 035892025; "20 mg compresse rivestite con film" flacone 14 compresse - A.I.C. n. 035892037; "20 mg compresse rivestite con film" flacone 28 compresse - A.I.C. n. 035892049; "40 mg compresse rivestite con film" blister 14 compresse - A.I.C. n. 035892052; "40 mg compresse rivestite con film" flacone 14 compresse - A.I.C. n. 035892064. Modifica n. 9: Eliminazione di un'officina responsabile della produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti del prodotto finito: Actavis hf con stabilimento sito in Karnesbraut 108, IS-200 Kopavougur (Islanda). I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Maria Carla Curis S-0711658 (A pagamento).