Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione AIFA - Ufficio
     procedure comunitarie, del 21 novembre 2007 - Provvedimenti
  UPC/I/6761/2007, UPC/I/6762/2007, UPC/I/6760/2007 - Procedure n.:
     UK/H/814/01/1A/020, UK/H/814/01/1A/021, UK/H/814/01/1A/022).
 
   Titolare: GE Healthcare S.r.l., via Galeno n. 36, 20126 Milano.
   Specialita' medicinale STERIPET.
   Confezione e numero di A.I.C.:
      1   flaconcino   in  vetro  multidose  da  10  ml  -  A.I.C.  n.
037119017/M.
   Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) 1084/2003:
   Provvedimenti UPC/I/6761/2007 della procedura n. UK/H/814/01/1A/020
   8.a  Sostituzione  o  aggiunta  di  un  sito  in cui si effettua il
controllo dei lotti, Aggiunta di Associates of Cape Cod International,
Deacon  Park,  Moorgate  Road,  Knowsley,  Liverpool,  L33 7RX, United
Kindom.
   Provvedimenti UPC/I/6762/2007 della procedura n. UK/H/814/01/1A/021
   8.a  Sostituzione  o  aggiunta  di  un  sito  in cui si effettua il
controllo  dei  lotti Aggiunta di Butterworth Laboratories Limited, 54
56 WaldergraveRoad, Teddingtod, Midllesex, TW 11 8NY, United Kindom.
   Provvedimenti UPC/I/6760/2007 della procedura n. UK/H/814/01/1A/022
   8.a  Sostituzione  o  aggiunta  di  un  sito  in cui si effettua il
controllo  dei  lotti  Aggiunta di Sabater Analis S.A., Josep Argemi',
13-15, 08950, Esplugues de Llobregat, Spain.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                       Il procuratore speciale:
                        dott.ssa Chiara Bonino
 
C-0724934 (A pagamento).