Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Ministero
della salute - Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio dei
                             medicinali).
 
   Medicinali: REACTINE (autorizzato con procedura nazionale).
   Codice pratica: N1A/07/1997 del 12 novembre 2007.
   Variazione  secondaria  apportata  ai sensi del regolamento (CE) n.
1084/2003 (legge 24 dicembre 2003, n. 350).
   4  Modifica  nome e/o indirizzo del produttore del principio attivo
(se non disponibile certificato d'idoneita' della Farmacopea europea).
   Specialita' medicinale: REACTINE.
   Confezione e numero di A.I.C.:
      "5  mg  + 120 mg compresse a rilascio prolungato" 14 compresse -
A.I.C. n. 032800031.
   Da:  UCB  S.A.,  con  stabilimento  in  Chemin  Du  Foriest  Braine
L'Alleud, 1420 Belgio.
   A:  UCB  Pharma  S.A., con stabilimento in Chemin Du Foriest Braine
L'Alleud, 1420 Belgio.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                     dott.ssa Gabriella Grippando
 
S-0812220 (A pagamento).