COMUNICATO - MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE
 IN COMMERCIO DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. Comunicazione
    Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio Procedure Comunitarie.
              Provvedimento UPC/I/8/2008 del 09.01.2008.
 
   Specialita' medicinale: LANSOPRAZOLO TEVA
   Codice A.I.C.: 036920/M - In tutte le confezioni autorizzate
   Titolare: Teva Pharma Italia - Viale G. Richard, 7 - 20143 Milano
   MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO (CE) N. 1084/2003:
   MODIFICA   DEL  PERIODO  DI  VALIDITA'  DEL  PRODOTTO  FINITO  COME
CONFEZIONATO  PER LA VENDITA PER LE CONFEZIONI IN CONTENITORE HDPE: DA
2 ANNI A 3 ANNI
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art. 14 del D. L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  Dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in G.U.

                            Un Procuratore
                         Dr.ssa Anna Mariani
 
T-08ADD74 (A pagamento).