Modifica secondaria dell'autorizzazione all'immissione in commercio di
specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana
  del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del 16 gennaio 2008).
          Provvedimento UPC/I/23/2008 - Procedura europea n.
                      DE/H/0768/001-002/IB/001.
 
   Titolare:  Actavis  Group  PTC  ehf,  Reykjavi'kurvegi  76-78,  220
Hafnarfjorður (Islanda).
   Specialita' medicinale: ELINAR.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      per tutte le confezioni autorizzate.
   Modifica  apportata  ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 2.
Modifica  del  nome del prodotto medicinale a seguito di trasferimento
di titolarita' dell'A.I.C. da Siegfried GmbH ad Actavis Group PTC ehf:
da Elinar a Amlodipina Actavis PTC.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art. 14 del decreto
legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                       Flaviana Di Michelangelo
 
C-081112 (A pagamento).