Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
 italiana del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del 19 dicembre
       2007). Provvedimento UPC/I/6890/2007 (procedura di mutuo
             riconoscimento n. NL/H/0144/003-004/IA/028).
 
   Specialita' medicinale: GENT-462.
   Confezioni e numeri di A.I.C: tutte.
   Modifiche  apportate  ai  sensi  del regolamento (CE) n. 1084/2003:
variazione  di  tipo  IA  all'autorizzazione  del  prodotto medicinale
GENT-462  tipologia:  5. Modifica del nome del produttore del prodotto
finito:  da  Cardinal  Health  UK  a  Catalent  UK  Swindon  Zydis Ltd
(l'indirizzo  rimane  lo  stesso:  Franklin  Road,  Blagrove, Swindon,
Wiltshire SN5 8RU UK).
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                       Un procuratore speciale:
                         dott.Vincenzo Cuozzo
 
C-081485 (A pagamento).