Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
  italiana del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del 9 gennaio
2008). Provvedimento UPC/I/15/2008 (Procedura di mutuo riconoscimento
                    n. NL/H/0144/003-004/IA/029).
 
   Specialita' medicinale: MAXALT RPD.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      tutte.
   Modifiche  apportate  ai  sensi  del regolamento (CE) n. 1084/2003:
variazione  di  tipo  IA  all'autorizzazione  del  prodotto medicinale
MAXALT  RPD,  tipologia:  9.  Eliminazione  di  sito  responsabile del
confezionamento:  Cardinal Health 3001 Red Lion Road, Philadelphia, PA
19114-1123 USA.
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                       Un procuratore speciale:
                        dott. Vincenzo Cuozzo
 
C-081489 (A pagamento).