Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di un medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del
   regolamento (CE) n. 1084/2003 - legge 24 dicembre 2003, n. 350).
 
   Specialita' medicinale: SIMVASTATINA ARROW.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      037125/M in tutte le confezioni autorizzate.
   Provvedimento   UPC/I/54/2008   del   23   gennaio   2008,  MRP  n.
UK/H/0610/002-005/IA/028.  Modifica  tipo  IA  n. 8b1 - Sostituzione o
aggiunta  di un produttore responsabile del rilascio lotti (escluso il
controllo  lotti):  Medicofarma  SA,  ul.Zelazna,  58-00-866 Warszawa,
Poland.
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 14 del
decreto legislativo n. 178/91 e successive modifiche ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                            Sante Di Renzo
 
S-08783 (A pagamento).