MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
  DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO COMUNICAZIONE DELL'AGENZIA
  ITALIANA DEL FARMACO - UFFICIO PROCEDURE COMUNITARIE PROVVEDIMENTO
                    UPC/I/32/2008 DEL 16.01.2008.
 
   TITOLARE:  Hikma  Farmaceutica (Portugal), S.A. - Estrada do Rio da
Mo', 8, 8A e 8B - Fervenca - 2705-906 Terrugem SNT - Portogallo
   SPECIALITA' MEDICINALE: Moxivul
   CODICE A.I.C. MEDICINALE: 037071/M - CONFEZIONI: Tutte
   PROCEDURA EUROPEA N. FI/H/0400/001/IA/018
   MODIFICA  APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO (CE) 1084/2003: Cambio
di nome del titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio e
del  sito  responsabile  del rilascio dei lotti: da Hikma Farmaceutica
(Portugal), Lda a Hikma Farmaceutica (Portugal), S.A.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   DECORRENZA  DELLA  MODIFICA:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in G.U.

                           Un Procuratore:
                         Dr. Susanna Mecozzi
 
T-08ADD201 (A pagamento).