MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
  DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO COMUNICAZIONE DELL'AGENZIA
  ITALIANA DEL FARMACO - UFFICIO PROCEDURE COMUNITARIE PROVVEDIMENTO
                    UPC/I/31/2008 DEL 16.01.2008.
 
   TITOLARE:  Hikma  Farmaceutica (Portugal), S.A. - Estrada do Rio da
Mo', 8, 8A e 8B - Fervenca - 2705-906 Terrugem SNT - Portogallo
   SPECIALITA' MEDICINALE: Ciprofloxacina Hikma
   CODICE A.I.C. MEDICINALE: 037571/M - CONFEZIONI: Tutte
   PROCEDURA EUROPEA N. NL/H/0679/001/IA/003
   MODIFICA  APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO (CE) 1084/2003: Cambio
di  nome del titolare all'Autorizzazione all'Immissione in Commercio e
del  sito  produttore  del  prodotto  finito:  da  Hikma  Farmaceutica
(Portugal), Lda a Hikma Farmaceutica (Portugal), S.A.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   DECORRENZA  DELLA  MODIFICA:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in G.U.

                           Un Procuratore:
                         Dr. Susanna Mecozzi
 
T-08ADD202 (A pagamento).