Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
   italiana del farmaco - Ufficio autorizzazioni all'immissione in
    commercio dei medicinali del 18 gennaio 2008). Codice pratica:
                             N1A/07/2343.
 
   Titolare: Fidica Invest S.p.a.
   Specialita' medicinale: AMPICILLINA E SULBACTAM FIDICA (autorizzato
con procedura nazionale).
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      500  mg + 250 mg/1,6 ml polv. e solv. per soluz. iniett. 1 flac.
+ 1 fiala solv. da 1,6 ml - A.I.C. n. 036625022;
      1  g  +  500  mg/3,2 ml polv. e solv. per soluz. iniett. per uso
i.m., 1 flac. + 1 fiala solv. da 3,2 ml - A.I.C. n. 036625010;
      1 g + 500 mg polv. per soluz. iniett., 1 flac. da 20 ml - A.I.C.
n. 036625034;
      1 g + 500 mg polv. per soluz. iniett., 1 flac. da 50 ml - A.I.C.
n. 036625046;
      2 g + 1 g polv. per soluz. iniett., 1 fiac. da 20 ml - A.I.C. n.
036625059;
      2  g  + 1 g polv. per soluz. iniett., 1 flac. da 100 ml - A.I.C.
n. 036625061.
   Modifica  apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 1 -
Modifica  dell'indirizzo  del  titolare  dell'A.I.C.: da Fidica Invest
S.p.a.  con sede in corso Matteotti n. 8, 20121 Milano a Fidica Invest
S.p.a. con sede in via Fossignano n. 2, 04011 Aprilia (LT).
   I  lotti  eventualmente  gia'  prodotti sono mantenuti in commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                            Il presidente:
                         dott.ssa C. Borghese
 
C-082219 (A pagamento).