Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco dell'8 febbraio 2008). Codice pratica: N1A/08/24. Specialita' medicinale: INTRASTIGMINA. Confezione e numero di A.I.C.: "0,5 mg/ml soluzione iniettabile", 6 fiale 1 ml - A.I.C. n. 006141016. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 9. Soppressione di ogni sito di produzione: eliminazione di un'officina responsabile della produzione completa del medicinale: Laboratori Guidotti S.p.a., con stabilimento sito in via Trieste n. 40, Pisa. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il direttore generale e legale rappresentante: Giulio Vignaroli Il consigliere di amministrazione: Pio Mei M-08164 (A pagamento).