Modifica secondaria dell'autorizzazione all'immissione in commercio di
specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana
   del farmaco - Ufficio procedure comunitarie dell'11 marzo 2008).
         Provvedimento UPC/I/211/2008 - Procedura europea n.
                        UK/H/0406/001/IB/026.
 
   Titolare:  Actavis  Group  PTC ehf, Reykjavi'kurvegi nn. 76-78, 220
Hafnarfjorður (Islanda).
   Specialita' medicinale: CAPTOPRIL IDROCLOROTIAZIDE ALPHARMA.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      per tutte le confezioni autorizzate.
   Modifica  apportata  ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 2.
Trasferimento  di  titolarieta' dell'A.I.C. in Italia da Alpharma A.S.
ad  Actavis  Group  PTC  ehf  e  cambio  di  nome della specialita' da
Captopril   Idroclorotiazide  Alpharma  a  Captopril  Idroclorotiazide
Actavis.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art. 14 del decreto
legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                       Flaviana Di Michelangelo
 
C-085298 (A pagamento).