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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003). Specialita' medicinale: ACICLOVIR RATIOPHARM ITALIA. Confezione e numero di A.I.C.: "800 mg compresse" 35 compresse - A.I.C. n. 033063025. (Comunicazione AIFA del 7 marzo 2008). Codice pratica: N1A/08/356. Modifica n. 9 - Eliminazione di un'officina di produzione del P.A. del medicinale: Recordati S.p.a., con stabilimento sito in via Mediana Cisterna n. 4, 04010 Campoverde di Aprilia, Latina. Specialita' medicinale: FLURBIPROFENE RATIOPHARM ITALIA. Confezione e numero di A.I.C.: "25 mg/10 ml collutorio" flacone 160 ml - A.I.C. n. 035761016. (Comunicazione AIFA del 7 marzo 2008). Codice pratica: N1A/08/357. Modifica n. 9 - Eliminazione di un'officina responsabile della produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti del prodotto finito: Doppel Farmaceutici S.r.l., con stabilimento sito in Stradone Farnese n. 118, 29100 Piacenza. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modifiche ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Maria Carla Curis S-082486 (A pagamento).