Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di un medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del
                   regolamento (CE) n. 1084/2003).
 
   Specialita' medicinale: CARBOCISTEINA RATIOPHARM ITALIA.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      "50  mg/ml  soluzione  orale"  1  flacone  da 150 ml - A.I.C. n.
023822012;
      "20  mg/ml  soluzione  orale"  1  flacone  da 150 ml - A.I.C. n.
023822024.
      (Comunicazione   AIFA   del   18  marzo  2008).  Codice  pratica
N1A/08/205.
   Modifica  n.  5  -  Modifica  della  ragione  sociale dell'officina
responsabile  della  produzione,  confezionamento controllo e rilascio
lotti  del  prodotto  finito: da Segix Italia S.r.l., con stabilimento
sito  in  via  del  Mare n. 36, 00040 Pomezia - Roma; a S&B S.r.l. con
stabilimento sito in via del Mare n. 36, 00040 Pomezia - Roma.
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 14 del
decreto legislativo n.178/91 e successive modifiche ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                      dott.ssa Maria Carla Curis
 
S-082772 (A pagamento).