Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
    di specialita' medicinale per uso umano. Comunicazione Agenzia
   Italiana del Farmaco - Ufficio Autorizzazioni all'Immissione in
   Commercio di Medicinali del 29 febbraio 2008. Codice Pratica n.
                             N1A/08/272.
 
   Titolare: Sandoz SpA, Largo U. Boccioni, 1 - 21040 Origgio (VA).
   Medicinale: AMOXICILLINA SANDOZ nella seguente confezione:
      5  g/100  ml  Granulato per sospensione orale, 1 flacone: AIC n.
033151034
   Modifica   apportata  ai  sensi  del  Regolamento  (CE)  1084/2003:
Modifica tipo IA n. 9 - Eliminazione di un'officina responsabile della
produzione,  confezionamento,  controllo e rilascio lotti del prodotto
finito:  LA.FA.RE.  SRL,  stabilimento sito in Via Sacerdote Benedetto
Cozzolino, 77 - 80056, Ercolano (NA).
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta ai sensi della normativa vigente.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale.

                           Un Procuratore:
                        Dr.ssa Elena Marangoni
 
T-08ADD1159 (A pagamento).