Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
    di specialita' medicinali per uso umano. Comunicazioni Agenzia
               Italiana del Farmaco del 02 aprile 2008.
 
   Titolare: EG. S.p.A.
   Specialita' Medicinale: CEFTAZIDIMA EG
   Numeri A.I.C. e Confezioni : AIC n.036202
   Codice pratica: N1A/08/518
   Modifica  apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: n.38a:
Modifica  minore  della  procedura  di  prova  approvata  del prodotto
finito: Autorizzata.
   Specialita' Medicinale: RAMIPRIL EUROGENERICI
   Numeri A.I.C. e Confezioni : AIC n.037439
   Codice    pratica:    C1A/2008/826    -    Provvedimento    n°
UPC/I/267/2008.
   Modifica  apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: n.8b2:
Aggiunta  di  produttore  responsabile del rilascio e controllo lotti:
STADA AG, Germania.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art.  14 del D.L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  Dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in G.U.

                           Il Procuratore:
                        Dr. Osvaldo Ponchiroli
 
T-08ADD1203 (A pagamento).