Modifica secondaria dell'autorizzazione all'immissione in commercio di
specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana
   del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del 1° febbraio
      2008). Provvedimento UPC/I/258/2008 - Procedura europea n.
                      NL/H/0244/001-002/IA/017.
 
   Titolare: Alpharma A.S., Harbitzalleen 3, P.O. Box 158 Skoyen, 0212
Oslo, Norvegia (NO).
   Specialita' medicinale: RANITIDINA ALPHARMA.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      per tutte le confezioni autorizzate.
   Modifica  apportata  ai  sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 5
Modifica  del  nome  del  produttore del prodotto medicinale finito da
Alpharma AS (Norvegia) ad Inpac AS (Norvegia).
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art. 14 del decreto
legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                             DRA Manager:
                             Lorena Verza
 
C-087518 (A pagamento).