Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
italiana del farmaco del 5 marzo 2008). Codice pratica n. N1B/08/267.
 
   Titolare: Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l., Sanremo (IM).
   Specialita' medicinale: CITIFLUX.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      "1  mg/2  ml  soluz.  da  nebulizzare" 15 contenitori monodose -
A.I.C. n. 035354012 (sosp.)*;
      "2  mg/2  ml  soluz.  da  nebulizzare"  15  contenitori monodose
-A.I.C. n. 035354024.
   Modifica  apportata  ai  sensi  del  regolamento (CE) n. 1084/2003:
36.a: Modifica della forma del contenitore.
   Da:  flacone in polietilene a bassa densita' con contagocce e tappo
a vite.
   A: flacone in polietilene a bassa densita' termoformato, riempito e
chiuso.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
   *  Per  le  confezioni  sospese  per  mancata  commercializzazione,
l'efficacia  della modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore
della determinazione di revoca della sospensione.

                      L'amministratore delegato:
                       dott. Giuseppe Tessitore
 
C-088747 (A pagamento).