Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
            italiana del farmaco del 1° aprile 2008).
 
   Titolare: Meda Pharma S.p.a., viale Brenta n. 18, 20139 Milano.
   Specialita' medicinale: MUSE.
   Modifica ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Provvedimento:
UPC/I/257/2008 - Procedura n. UK/H/0272/001-004/IA/030.
   Tipo  5:  modifica  del nome del produttore del prodotto medicinale
finito   da   Ashton   Pharmaceuticals  Limited  a  Recipharm  Limited
(l'indirizzo rimane invariato Bardsley, Ashton Under Lyne, Lancashire,
OL7 9RR, UK).
   Le   variazioni   riguardano   la   specialita'   medicinale   MUSE
relativamente  alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio
in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art. 14 del decreto
legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                      L'amministratore delegato:
                     dott. Francesco Matrisciano
 
M-08462 (A pagamento).